15-17 лет назад, когда наш фонд только начинал работать, число отказов от детей с синдромом Дауна доходило до 95%. Ни врачи, ни родители просто не знали, что жизнь детей с синдромом Дауна может сложиться иначе, вне сиротской системы. Что эти дети могут и должны жить дома, что лучше всего их потенциал раскрывается именно в любящей семье, что они могут ходить в детский сад и в школу, заниматься музыкой или спортом, освоить компьютер или иностранный язык, быть заботливыми братьями и сестрами... К сожалению, и сегодня даже в Москве, где есть хоть какая-то инфраструктура для детей с ограниченными возможностями, практически каждый второй ребенок с синдромом Дауна становится отказником, а в регионах число отказов колеблется от 20% до 80%. Многие родители вспоминают, что самым тяжелым было даже не то, что у их долгожданного ребенка оказался синдром Дауна, а то, как врачи им об этом сообщили. Традиционно этот диагноз подается как приговор: "Ребенок не пойдет, не заговорит, никогда вас не узнает и вообще скоро умрет". И все это сопровождается советом: "Пишите отказ, не портите себе жизнь". Довольно часто и сотрудники органов опеки, отвечающие на вопросы будущих приемных родителей о жизни с детьми с синдромом Дауна, ведут себя примерно так же.
