Показатель иммунного ответа на вакцину «Конвидеция» составил 90,6%
Показатель иммунного ответа на 28-й день после вакцинации китайским препаратом «Конвидеция» составил 90,6%. Об этом сообщили «Интерфаксу» в компании «Петровакс».
«В группе вакцины у всех добровольцев выработались высокие титры антител к S-белку коронавируса SARS-CoV-2 — показатель иммунного ответа на 28-й день после вакцинации составил 90,6%. На протяжении всего периода наблюдения у волонтеров сохранялся высокий уровень нейтрализующих антител к вирусу, что подтверждает долгосрочную защиту вакциной»,— сообщили в компании.
Эти данные были отражены в финальном отчете, который «Петровакс» направил в начале августа в Минздрав, пояснила компания. «Согласно исследованию, однократное введение вакцины приводит к выраженному иммунному ответу при хорошей переносимости и высоком профиле безопасности… В исследовании не было летальных исходов. В группе вакцинированных отсутствовали серьезные нежелательные реакции… Ни одного случая досрочного завершения исследования в связи с развитием нежелательного явления зарегистрировано не было»,— отметили там.
В ходе исследования поствакцинальные реакции зафиксировали у 26,9% добровольцев из тех, кто получил препарат, и у 10,5% добровольцев, получивших плацебо. «Наиболее часто в группе "вакцина" (те, кто получил препарат.— “Ъ”) наблюдались повышенная температура тела — 20,2%, головная боль — 5,9%, утомляемость — 5,4%, боль в мышцах — 4,8% и боль в суставах — 1,9%. В большинстве случаев — у 21% добровольцев, вакцинированных "Конвидецией", — системные поствакцинальные реакции имели легкую степень выраженности. Реакции средней степени выраженности наблюдались у 4,6% участников»,— отметили в компании. Поствакцинальные реакции исчезали в основном в течение недели.
Президент «Петровакс Фарм» Михаил Цыферов заявил, что данные, полученные сегодня, 11 августа, — окончательные. «У нас уже готовы все необходимые мощности для выпуска вакцины на нашем предприятии в Московской области»,— сообщил он.
Ранее сообщалось, что вакцина от коронавируса Ad5-nCoV («Конвидеция») китайского фармпроизводителя Cansino Biologics Inc может быть зарегистрирована в России уже в начале 2022 года.
Подробности — в материале “Ъ” «Китайская вакцина ждет регистрации».