04.02.2022, 01:16 04.02.2022, 01:16 Дети со СМА не попали в оборот Для них не могут купить препарат за 120 млн рублей из-за законодательных ограничений Наталья Костарнова Общество Лечение редких заболеваний Главное Газета «Коммерсантъ» №20 от 04.02.2022, стр. 4 Архив газеты «Коммерсантъ»