Минздрав рекомендовал признать лекарство от рассеянного склероза жизненно важным
Министерство здравоохранения России рекомендовало включить в перечни жизненно необходимых лекарств препарат для терапии рассеянного склероза от BIOCAD, сообщили «Ъ-СПб» в пресс-службе биотехнологической компании. Создатели добивались этого через ФАС и суд несколько месяцев, теперь препарат сможет участвовать в госзакупках.
Сегодня, 8 февраля, прошло открытое заседание комиссии Минздрава по формированию перечней лекарственных препаратов. Ведомство рассмотрело пять препаратов, весь цикл производства которых осуществляется в России. Министерство решило рекомендовать два оригинальных российских препарата для лечения рассеянного склероза компании BIOCAD включить в перечни жизненно важных (ЖНВЛП) и высокозатратных нозологий (ВЗН).
Дивозилимаб рекомендован к включению с предельной ценой 181,8 тыс. руб. за упаковку, сампэгинтерферон бета-1а — 17,8 тыс. руб. Решение комиссии не окончательное: обновление списков предстоит утвердить правительству специальным постановлением. Последний раз перечень ЖНВЛП правительство обновляло в июне 2023 года, ВЗН — в 2021-м.
«Включение в лекарственные перечни препаратов, которые полностью производятся на территории страны, гарантирует их поставки тогда, когда это действительно необходимо»,— поделился замгендиректора по корпоративным связям и коммуникациям BIOCAD Алексей Торгов.
В декабре 2023-го фармацевтическая компания компания просила ФАС помочь включить их препараты для лечения рассеянного склероза в перечень жизненно важных. Уже в январе 2024-го BIOCAD подал в службу жалобу на бездействие замглавы Минздрава Сергея Глаголева, который председательствует в профильной комиссии. В компании заявляли, что внесение их препаратов в ЖНВЛП дает возможности им участвовать в госзакупках и обеспечить стоимость сравнительно ниже зарубежных лекарств.
Подробнее — в материале «Новые лекарства застряли в комиссии».