В Татарстане могут ввести ежемесячные пособия для детей с фенилкетонурией
В Татарстане планируют ввести ежемесячные денежные пособия для детей с фенилкетонурией. Соответствующий проект постановления опубликован на портале «Официальный Татарстан».
По проекту республиканского правительства помощь составит 50% от прожиточного минимума для детей, а выплату сможет получить один из родителей ребенка.
Пособие не будет выдаваться, если ребенок находится на полном гособеспечении, если родитель лишен прав на ребенка, в случае смерти родителя или ребенка, при выезде из республики на постоянное место жительства и при выявлении ложной информации или документов.
Для получения ежемесячных выплат нужно подать заявление в Центр материальной помощи и предоставить документы, включая справку о диагнозе и копию свидетельства о рождении.
Решение о выплате примут в течение 10 рабочих дней. Проект на данный момент проходит антикоррупционную проверку. Предполагается, что выплаты начнутся с 1 января 2025 года.
В декабре 2023 года парламент Татарстана обратился в Конституционный суд РФ с просьбой лишить регионы полномочий по обеспечению лекарствами жителей с редкими заболеваниями. Республика ежегодно тратит свыше 1 млрд руб. на эти цели, получая субвенции из федерального бюджета.
Фенилкетонурия — это редкое наследственное заболевание, нарушающее обмен веществ. При этом заболевании организм не может метаболизировать аминокислоту фенилаланин, что приводит к ее накоплению в организме и может вызвать серьезные повреждения мозга и других органов.
Читайте нас в Telegram 