Людям старше 18 лет стоит ограничить использование вакцины Johnson & Johnson (J&J) от коронавируса из-за риска развития тромбоза. Об этом сообщило американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Рекомендации касаются лиц, которым недоступны или не разрешены другие вакцины помимо препарата J&J.
В пресс-релизе FDA говорится, что при вакцинации упомянутым препаратом грозит тромбоз с тромбоцитопенией (заболевание, при котором в крови снижается уровень тромбоцитов или нарушается их выработка). При этом американский регулятор утверждает, что «известные и потенциальные преимущества» вакцины перевешивают названные риски. Тем не менее FDA включило предупреждение о новых осложнениях в информационный бюллетень для вакцинируемых и для поставщиков медицинских услуг, которые занимаются вакцинацией.
Вакцина J&J однокомпонентная, она была одобрена к применению в США в феврале 2021 года. Ее могут вводить в случаях, когда нет возможности получить вакцины от Moderna и Pfizer (обе двухкомпонентные) или если человек не хочет вводить две дозы прививки. По данным Центров США по контролю и профилактике заболеваний (CDC), около 18,7 млн американцев привились вакциной от J&J. Вакциной Мoderna привито 217,5 млн, Pfizer — 340,6 млн.
О случаях тромбоза после препарата J&J стало известно еще в апреле 2021-го. Европейский регулятор тогда подтвердил связь между вакциной и образованием тромбов. Из-за этого ее применение приостанавливали в США. Группа немецких ученых заявила, что им удалось установить причину появления тромбов после препарата J&J. Компания рассматривала возможность модификации вакцины. Европейский регулятор также называл в числе побочных эффектов препаратов J&J синдром капиллярной утечки (повышенная проницаемость капилляров, при которой плазма из сосудов может протечь в окружающие ткани).
Подробнее о возможных последствиях применения вакцины читайте в материале «Ъ FM».
Еще больше новостей — в Telegram-канале «Коммерсантъ».